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深圳市睿鼎企业管理咨询有限公司

从事:COC验厂;ICTI、WRAP、SA8000、ETI、C-TPAT、GSV、ISO9000、ISO14001、OHSAS...

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Target塔吉特验厂资料文件总结
Target塔吉特验厂资料文件总结ITS质量体系文件及相关记录清单1.质量手册(程序文件,作业指导)2.合格供应商清单3.采购订单4.向关键供应商采购的订单5.来料记录6.各车间领料记录7.原料盘点记录8.成品入库/出库记录9.
2022-03-31
TARGET验厂过程中发现的常见的问题有哪些?
TARGET验厂过程中发现的常见的问题有哪些?欧美客户Target验厂常规事项:1.工人反映没有低于法定年龄的工人吗?2.当他们来工厂时,要求他们提供有关年龄的证明吗?3.工人反映时候工厂里都没有小孩吗?4.工人反映低于
2022-03-31
Target商业行为守则检查细节解释Target 行为守则
Target商业行为守则检查细节解释Target 行为守则供应商合约规范与健康的工作环境 健康与的工作环境对于你们工厂的雇员来说是不可少的.为确保您的雇员在紧急情况下能够速作出反应, 工厂需要提供以下便利/措施:1.相对
2022-03-31
Target验厂基本程序
Target验厂基本程序1.会议 A、介绍审核的目的、方法、时间安排、工作分工等。B、提出需要审核的文件和资料清单C、解释工人访谈的方法和要求D、回答工厂代表提出的疑问2.工厂参观 A、了解工厂基本情况,厂房、人数
2022-03-31
化妆品出口欧洲需要什么认证
化妆品出口欧洲需要什么认证在美国,1962年就已对化妆品GMPC立法,明文规定“药品、化妆品应当依法做到并有适当标识(包括标签及使用说明、、注意事项等内容正确,不得掺假)”,后来又由美国食品和药品监督管理局(
2022-03-31
工厂要GMPC验厂,睿鼎为您解答
工厂要GMPC验厂,睿鼎为您解答在美国,1962年就已对化妆品GMPC立法,明文规定“药品、化妆品应当依法做到并有适当标识(包括标签及使用说明、注意事项等内容正确,不得掺假)”,后来又由美国食品和药品监督管理局(F
2022-03-29
GMPC化妆品良好操作规范
GMPC化妆品良好操作规范GMP(GMP Good Manufacturing Practice)即良好生产规范,早是美国国会为了规范药品生产而于1963年颁布的,这也是一部GMP。FDA即美国食品,药品管理局于1980年颁布了食品GMP以规范食品的生产
2022-03-29
GMPC化妆品行业申办程序公司认证的益处
GMPC化妆品行业申办程序公司认证的益处GMP(GMP Good Manufacturing Practice)即良好生产规范,早是美国国会为了规范药品生产而于1963年颁布的。这也是一部GMP。由于GMP在规范药品的生产,提药品的质量,FDA(美国
2022-03-29